La Secretaría de Salud del estado de Querétaro (Servicios de Salud del Estado de Querétaro) se sumó a la conmemoración del Día Mundial del Angioedema Hereditario, con el objetivo de fortalecer la difusión y comprensión de esta enfermedad rara entre la población y el personal médico, promoviendo su diagnóstico oportuno.
El angioedema hereditario es un padecimiento genético poco frecuente que provoca episodios de inflamación súbita en distintas partes del cuerpo, como piel, rostro, vías respiratorias y sistema gastrointestinal, los cuales pueden llegar a ser graves e incluso poner en riesgo la vida.
Autoridades de salud señalaron que una de sus principales características es que no presenta urticaria ni comezón, lo que permite diferenciarlo de otros tipos de angioedema y facilita su identificación clínica cuando existe sospecha médica.
De acuerdo con especialistas, esta enfermedad suele manifestarse en la infancia o adolescencia y puede intensificarse en la pubertad, además de presentar un patrón familiar debido a su origen hereditario.
Los episodios pueden aparecer sin aviso y afectar de manera significativa la vida cotidiana de los pacientes, impactando actividades escolares, laborales y sociales, además de generar incertidumbre y ansiedad en las personas y sus familias.
La SESA exhortó a la población a acudir a valoración médica ante cualquier síntoma compatible, destacando que la detección temprana es clave para mejorar el tratamiento y prevenir complicaciones.
